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仕向地基準での検査
残留基準値は、茶の性質ではなく、法域ごとに定められた法的な閾値です。同じロットでも、ある仕向地では合法で、別の仕向地では受け入れを拒否されることがあります。そのため検査は仕向地ごとに設定します。見積もりに検査が含まれる場合は、対象物質の検査項目、認定検査機関、報告書の発行時期を契約に明記します。求めるべき時期は、コンテナへの積み込み前の受入判定です。コンテナと一緒に届く報告書では、受け入れ拒否を防ぐことはできず、それを記録するだけだからです。
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| 仕向地 | 法令・書類 | 規制対象 |
|---|---|---|
| モロッコ | ONSSA と省令第156-14号 | 農薬の残留基準値。不適合品は受け入れを拒否 |
| ロシアおよび EAEU | TR CU 021/2011 | 汚染物質と残留。適合宣言 |
| 欧州連合 | EU の残留基準値（MRL）。中国産の茶に対する公的管理の強化 | 残留基準値と国境での検査頻度 |
| 日本 | ポジティブリスト制度 | 主要輸入国の中で最も厳しい残留規制 |
| 米国 | FDA の輸入要件 | 輸入の可否。有機品には NOP 輸入証明書が必要 |
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サービス
分析証明書には何が記載されますか？
ロットの水分、灰分、ブロークンとファニングスの含有率、つまり物理的な仕様です。分析証明書は、別の項目群を測定する残留農薬の報告書とは異なる書類であり、規制の厳しい市場向けのバイヤーはその両方を求めます。
よくある質問
中国の検査報告書があれば、モロッコへの出荷は通関できますか？
それだけでは不十分です。基準値は法域によって異なるため、中国の国家基準値に適合したロットでも、モロッコの基準値を超えることがあります。見積もりに含まれる場合、モロッコの基準値に照らした検査を契約に明記します。
オーガニック認証は残留検査の代わりになりますか？
いいえ。有機認証が証明するのは、認証を受けた生産と流通過程の管理であり、出荷ごとの輸入証明書（米国向けは NOP 輸入証明書、EU 向けは電子検査証明書）を伴います。残留検査は、ロットに何が含まれているかを測定するものです。規制の厳しい市場では、通常その両方が求められます。
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